Votre préférence a été mise à jour pour cette session. Pour modifier définitivement les paramètres de votre compte, allez à
À titre de rappel, vous pouvez mettre à jour votre pays ou votre langue de préférence à tout moment dans
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
Cliquez pour consulter notre déclaration d'accessibilité
checkoutarrow

Que se passe-t-il lorsque tu arrêtes de prendre des GLP-1 ?

FONDÉ SUR DES PREUVES

iHerb applique des directives strictes en matière d'approvisionnement et s'appuie sur des études évaluées par des pairs, des instituts de recherche universitaires, des revues médicales et des sites médiatiques réputés. Ce badge indique qu'une liste d'études, de ressources et de statistiques peut être trouvée dans la section des références au bas de la page.

anchor-icon Table des matières dropdown-icon
anchor-icon Table des matières dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

Les agonistes du GLP-1 sont devenus l'un des outils les plus utilisés dans la gestion moderne du poids. Ces médicaments agissent en imitant le peptide-1 de type glucagon (GLP-1), une hormone produite naturellement dans l'intestin en réponse à la prise de nourriture et qui aide à réguler l'appétit, la sécrétion d'insuline et l'utilisation des nutriments.1,2

Bien que les effets des agonistes du GLP-1 sur la gestion du poids puissent être significatifs pendant leur utilisation, une question importante et souvent négligée se pose : que se passe-t-il sur le plan métabolique lorsque ces médicaments sont interrompus ? Les recherches récentes indiquent que de nombreuses personnes reprennent une partie importante du poids perdu au cours de la première année qui suit l'arrêt du traitement au GLP-1, mais ce phénomène peut être évité grâce à des stratégies de style de vie et d'alimentation.3

Que font les GLP-1 ?

Le GLP-1 est impliqué dans plusieurs processus clés liés à la régulation métabolique, notamment en soutenant la signalisation de l'insuline, en influençant l'appétit et la satiété, en ralentissant la vidange gastrique, en soutenant l'utilisation des nutriments et en affectant le métabolisme des graisses.1,4 Les médicaments agonistes des récepteurs du GLP-1 amplifient ces voies de signalisation, ce qui peut entraîner une réduction de la prise alimentaire et des modifications de la composition corporelle pendant leur utilisation. 

Effets secondaires et symptômes de l'arrêt des GLP-1

Lorsque la stimulation des récepteurs du GLP-1 est retirée, plusieurs changements physiologiques peuvent se produire. La signalisation de l'appétit peut revenir progressivement à son état antérieur au traitement, la vidange gastrique se normalise souvent, et les réductions de la masse musculaire associées à l'utilisation du GLP-1 peuvent entraîner une baisse du taux métabolique au repos après l'arrêt du traitement, ce qui signifie que moins de calories sont brûlées au repos.3,5 

Principales considérations lors de l'arrêt des GLP-1

Considérations nutritionnelles

L'un des effets physiologiques les plus importants des agonistes du GLP-1 est la suppression de l'appétit. Bien que bénéfique pour la réduction des calories, cet effet peut également conduire à une réduction de l'apport en protéines, en micronutriments inadéquats et en fibres alimentaires. Ces changements alimentaires peuvent exacerber les changements de poids après qu'une personne a cessé d'utiliser un médicament GLP-1. 

Assurer un apport suffisant en protéines, micronutriments et fibres alimentaires est la considération nutritionnelle la plus importante pendant et après l'utilisation du GLP-1. Ces objectifs contribuent grandement à maintenir la masse musculaire, l'intégrité de la peau, la fonction digestive et la flexibilité métabolique pendant et après l'utilisation du GLP-1.

Préserver la masse corporelle maigre

La perte de masse musculaire pendant la restriction calorique peut influencer la santé métabolique à long terme. Les muscles squelettiques jouent un rôle important dans l'utilisation de l'énergie, la sensibilité à l'insuline, l'oxydation des graisses et la fonction physique. Le soutien des tissus maigres pendant l'utilisation du GLP-1 ou pendant les périodes d'apport calorique réduit peut inclure l'entraînement à la résistance (haltérophilie), la supplémentation en créatine et un apport adéquat en protéines.5 Après l'utilisation du GLP-1, ces mesures sont peut-être encore plus cruciales. 

Favoriser la production de GLP-1 par l'organisme

Après l'arrêt des médicaments agonistes des récepteurs du GLP-1, de nombreuses personnes constatent un retour de l'appétit et des difficultés à maintenir l'équilibre métabolique. On pense que ce changement contribue à la reprise de poids qui est couramment observée après l'arrêt de ces thérapies. Soutenir la capacité du corps à produire du GLP-1 est une approche rationnelle pour compenser cette situation.

3 suppléments pour soutenir ton corps après l'arrêt des GLP-1

Akkermansia muciniphila

Alors que les médicaments à base de GLP-1 améliorent la satiété par des mécanismes pharmacologiques, la capacité du corps à réguler la sécrétion de GLP-1 est étroitement liée à la santé et à la composition du microbiome intestinal - en particulier à la présence de . Akkermansia muciniphila

Akkermansia muciniphila est un micro-organisme bénéfique qui réside dans la couche de mucus intestinal et joue un rôle important en soutenant l'intégrité de la barrière intestinale et la fonction métabolique. Des niveaux sous-optimaux d'Akkermansia ont été associés à des difficultés pour maintenir un poids sain et un équilibre métabolique normal.6

Des études précliniques et humaines suggèrent que Akkermansia muciniphila peut influencer la sécrétion d'hormones métaboliques clés produites par les cellules entéroendocrines de l'intestin, notamment le GLP-1. Ces hormones régulent l'appétit, la sensibilité à l'insuline et la réponse au glucose après le repas. En favorisant un environnement intestinal plus favorable et la fonction de barrière intestinale, Akkermansia peut aider à promouvoir une réponse cellulaire saine.7,8

Des recherches suggèrent que Akkermansia pourrait influencer l'activité des cellules L de la muqueuse intestinale - les cellules spécialisées qui produisent le GLP-1 et d'autres hormones liées à la satiété, comme le peptide YY (PYY). En aidant à soutenir l'environnement intestinal impliqué dans la signalisation hormonale, Akkermansia peut favoriser la régulation naturelle de l'appétit et de la réponse au glucose post-prandiale de l'organisme lorsque tu ajustes ta routine de bien-être.

L'utilisation de produits traités thermiquement (pasteurisés) est particulièrement intéressante. Akkermansia muciniphila. Contrairement aux organismes probiotiques vivants, cette forme postbiotique a démontré une activité biologique dans le soutien des paramètres de santé métabolique lors d'essais cliniques humains. Le traitement thermique stabilise les protéines clés de la membrane externe, notamment l'Amuc_1100, qui restent fonctionnellement actives même en l'absence de réplication bactérienne vivante. Ces composants bioactifs interagiraient avec les récepteurs intestinaux impliqués dans la fonction de barrière intestinale, la signalisation métabolique et l'inflammation de bas grade - des facteurs qui jouent un rôle dans la sensibilité à l'insuline et le métabolisme du glucose.9

La berbérine

Une autre approche naturelle populaire pour soutenir la santé métabolique est la berbérine, un alcaloïde présent dans de nombreuses plantes telles que l'épine-vinette (Berberis sp.). Une partie de son mécanisme d'action consiste à influencer positivement le microbiome intestinal, notamment . Akkermansia muciniphila

La berbérine est l'un des composés naturels les plus étudiés pour la santé métabolique, avec plus de 50 essais cliniques en double aveugle démontrant ses bienfaits pour favoriser une glycémie saine, le métabolisme des lipides et la sensibilité à l'insuline. De nouvelles recherches indiquent que la berbérine peut également améliorer la production naturelle de GLP-1 par l'organisme.10,11

Des études cliniques utilisant Berbevis, un complexe breveté de phytosomes (phospholipides) de berbérine, ont montré une biodisponibilité nettement supérieure à celle de la berbérine standard. Cette meilleure absorption se traduit par de meilleurs résultats dans les essais humains, y compris le soutien de la sensibilité à l'insuline, du métabolisme sain de la glycémie, des lipides sanguins et d'une composition corporelle globalement saine.12

Les prébiotiques

Comme le microbiome intestinal joue un rôle important dans la régulation du métabolisme, il est important de le nourrir correctement. Un aspect clé de cet objectif est l'utilisation de fibres alimentaires prébiotiques telles que la dextrine résistante et la gomme de guar partiellement hydrolysée, dont il a été démontré qu'elles favorisent la diversité microbienne, la fonction de barrière intestinale et la production d'acides gras à chaîne courte.13,14 Tous ces éléments sont associés à la santé métabolique et peuvent également influencer la signalisation liée à l'appétit par l'intermédiaire de l'axe intestin-cerveau. 

Ce qu’il faut retenir

Les médicaments agonistes des récepteurs du GLP-1 peuvent être un outil précieux pour la gestion du poids dans des contextes cliniques appropriés. Le maintien de la santé métabolique après l'arrêt du traitement dépend souvent du soutien de l'apport en nutriments, de la fonction digestive, de la masse corporelle maigre, de l'équilibre du microbiome et de la production de GLP-1 par le corps lui-même. Et il est important de souligner que les stratégies en matière d'alimentation et de mode de vie restent des éléments essentiels de la résilience métabolique à long terme.

Références :

  1. Drucker DJ. Mécanismes d'action et application thérapeutique du Glucagon-like Peptide-1. Cell Metab. 2018;27(4):740-756.
  2. Nauck MA, Meier JJ. Les agonistes des récepteurs du GLP-1 dans le traitement du diabète de type 2 - état des lieux. Mol Metab. 2019;30:72-130.
  3. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Reprise de poids et effets cardiométaboliques après l'arrêt du sémaglutide : prolongation de l'essai STEP 1. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564.
  4. Campbell JE, Drucker DJ. Pharmacologie, physiologie et mécanismes d'action des hormones incrétines. Cell Metab. 2013;17(6):819-837.
  5. Driggin E, Goyal P. La malnutrition et la sarcopénie sont des motifs de prudence dans l'utilisation des agonistes des récepteurs du GLP-1. J Card Fail. 2024.
  6. Gao F, Cheng C, Li R, Chen Z, Tang K, Du G. Le rôle de Akkermansia muciniphila dans le maintien de la santé : une étude bibliométrique. Front Med (Lausanne). 2025 Feb 3;12:1484656. doi : 10.3389/fmed.2025.1484656. PMID : 39967592 ; PMCID : PMC11833336.
  7. Everard A, Belzer C, Geurts L, et al. La diaphonie entre Akkermansia muciniphila et l'épithélium intestinal contrôle l'obésité induite par l'alimentation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(22):9066-9071. 
  8. Roshanravan N, Bastani S, Tutunchi H, et al. Un examen systématique complet de l'efficacité de Akkermansia muciniphila, membre du microbiome intestinal, pour la prise en charge de l'obésité et des troubles métaboliques associés. Arch Physiol Biochem. 2023 Jun;129(3):741-751.
  9. Depommier C, Everard A, Druart C, et al. Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study. Nat Med. 2019;25(7):1096–1103. 
  10. Elahi Vahed I, Shahir-Roudi E, Nojumi S, et al. L'effet de la berbérine sur les indices d'obésité : une revue systématique et une méta-analyse. Int J Obes (Lond). 2026 Jan;50(1):53-73. 
  11. Araj-Khodaei M, Ayati MH, Azizi Zeinalhajlou A, et al. Le glucagon-like peptide-1 induit par la berbérine et son mécanisme de contrôle du diabète sucré de type 2 : une revue complète des voies. Arch Physiol Biochem. 2023 Nov 3:1-8
  12. Rondanelli M, Gasparri C, Petrangolini G, et al. Le phospholipide de berbérine exerce un effet positif sur le profil glycémique des sujets en surpoids présentant une altération de la glycémie à jeun : un essai clinique randomisé en double aveugle contre placebo. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023 Jul;27(14):6718-6727.
  13. Włodarczyk M, Śliżewska K. Efficacité de l'amidon résistant et des dextrines en tant que prébiotiques : Une revue des preuves existantes et des essais cliniques. Nutriments. 2021 Oct 26;13(11):3808.  
  14. Zhou J, Ho V. Microbiote intestinal de base et intervention sur les fibres. Nutrients. 2023;15(22):4786.

AVERTISSEMENT : Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.